近日，加拿大卫生部召开新闻发布，卫生监管机构首席医疗顾问Supriya Sharma博士宣布：授权使用辉瑞公司的新冠抗病毒治疗口服药Paxlovid。

Supriya Sharma博士在介绍该药时表示：

“一单位Paxlovid药物”包含两粒各150毫克的粉色片剂Nirmatrelvir和一粒100毫克的白色利托那韦片剂。一天服用两个单位，共服五天（需要在症状开始的五天内服用）。

只有测试结果呈阳性、被证实患有重病高风险的18岁及以上成年人，才可以从医生处获得该处方药。此药仅适用于治疗“轻度至中度的新冠肺炎疾病”。

注意：该药“不能预防新冠感染”或“治疗重症住院患者”；该药不能连续服用超过五天，也不能给青少年或儿童服用。

此外，对于肾或肝病患者，HIV患者，孕期、哺乳期或计划怀孕者，以及服用一系列其他常用药物的患者，加拿大卫生部警告称，一些药物可能会与Paxlovid相互作用，致药效降低或在某些情况下引发潜在严重影响。

副作用可能包括“味觉改变、腹泻、肌肉疼痛、呕吐、高血压和头痛”。加拿大卫生部指出，具体副作用目前尚未被全面掌握，建议及时与医疗保健专业人员沟通。

Supriya Sharma博士说，“加拿大卫生部审查确定，Paxlovid的益处超过其潜在风险。但重要的是，要记住，所有药物本质上都有一些风险，它也不例外。”

“作为处方药，患者需要与了解其健康状况，熟悉其他药物的医疗保健提供者，讨论治疗的风险和益处。”

目前，加拿大政府已与辉瑞达成协议，以确保获得首批100万剂疗程药物。因预期奥密克戎（Omicron）住院仍会人数激增，各省呼吁迅速推出这种药物，联邦政府业已“发誓”——将在短时间内交付。

专家称，这款药丸可以在家中服用，以缓解医疗系统压力。

首席公共卫生官Theresa Tam博士表示：加拿大公共卫生署已向各省和地区传达了一套临时指南，用于在供应有限的情况下使用这种新疗法。

这意味着，在供应有限的情况下，联邦政府会要求各省将此药物优先给予以下确诊人士：

· 最有可能患重病的人，包括免疫功能低下者（无论其接种状态如何）；

· 80岁以上未及时接种疫苗的人；

· 居住在服务欠缺的农村或偏远社区、长期护理院、来自原住民、因纽特人和梅蒂斯社区……未接种（或未及时补种）疫苗的60岁或以上的加拿大人；

· 确认感染并正处于症状出现后五天之内的患者。

韩国老头试药成功

加拿大宣布正式授权使用辉瑞新冠口服药Paxlovid——当人们对此新药狐疑不定之时，韩国方面传来相关消息：此药堪称神奇，两日见效，无副作用。

据悉，韩国已采购辉瑞新冠口服药Paxlovid762,000剂/份、默克药厂莫纳皮拉韦（Molnupiravir）242,000剂/份。其中大约21,000剂的Paxlovid已于本月13日运抵，并于14日起在韩国境内开始使用。

南韩新冠口服药的供给对象为：65岁以上、免疫能力低下、出现新冠症状5天以内的患者，需通过视讯诊疗方式获得医生处方。

由于民众对该药物的药效或副作用相当关注，韩国食药处特别举例表示，截至目前，尚未接获任何副作用通报。

韩国食药处介绍说，韩国辉瑞Paxlovid新冠口服药1号服用者名叫崔某，现年74岁他表示，“Paxlovid真的好神奇，服药后不到2天，就能感觉到明显的好转……”而且，他也没有出现网上流传的像腹泻、恶心、丧失胃口等副作用反应。

“14日晚上吃药，16日上午明显好转，17日所有症状都已消失，感觉身体状态一下就回到了感染之前……”

Tam博士说，如果无法进行PCR检测或可能要在症状出现五天后才能获知检测结果，那么建议“使用快速检测以尽早断定确诊结果”。

辉瑞称，Paxlovid旨在阻断SARS-CoV-2中一种酶的活性，这种酶对于病毒自我复制至关重要。据悉，“蛋白酶抑制剂抗病毒疗法”以前主要用于治疗艾滋病毒/艾滋病和丙型肝炎。

目前，加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为“molnupiravir”的实验性药物。联邦政府已签署协议，购买了50万份“molnupiravir”，外加选择性购买份额50万份。

去年12月底，美国食品和药物管理局（FDA）向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。